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- 1. Poumon et maladies de sytème: l'exemple de la PR
- 2. Image
- 3. Concertation multidisciplinaire des pneumopathies interstitielles:
- 4. Plan
- 5. Activité d’une consultation de «fibroses»
- 6. What’s in a name?
- 7. I. La fibrose pulmonaire idiopathique: un modèle
- 8. La fibrose pulmonaire idiopathique: un modèle
- 9. FPI : pronostic
- 10. FPI : histopathologie
- 11. FPI : rôle de la cryobiopsie transbronchique ?
- 12. FPi: réellement idiopathique?
- 13. FPI : traitement avant 2012
- 14. FPI : traitement
- 15. FPI : effet des traitement anti-fibrosants sur CVF
- 16. II. Atteintes respiratoires des maladies de système
- 17. Présentation radiologique des atteintes respiratoires des maladies de système
- 18. Profile sérologique: exemple des myopathies inflammatoires
- 19. Rôle de l’interniste dans un ILD-board
- 20. ILD-board
- 21. III. Atteinte respiratoire de la PR
- 22. Table 1 Pulmonary manifestations of rheumatoid arthritis
- 23. Pneumopathie interstitielle liée à la PR
- 24. Concept physiopathologique de l’atteinte interstitielle dans la PR
- 25. Génétique de l’atteinte interstitielle de la PR
- 26. Est-ce essentiel de surveiller une possible atteinte respiratoire dans la PR?
- 27. Diagnostic
- 28. UIP NSIP
- 29. Autres manifestations parenchymateuses
- 30. Traitement des pneumopathies interstitielles liées à la PR
- 31. Pronostic de RA-ILD
- 32. Pirfenidone in patients with unclassifiable progressive fibrosing interstitial lung disease
- 33. Complication des traitements: pneumopathie médicamenteuse au MXT
- 34. Complication des traitements: pneumopathie médicamenteuse au MXT
- 35. Complication des traitements: anti-TNFα
- 36. Complication des traitements: Pneumopathie au Rituximab
- 37. Take-home message
- 38. Merci pour votre attention