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- 1. Les changements de paradigme en oncologie
- 2. Partie 1 _ Fin de la chimiothérapie pour les tumeurs coliques métastatiques microsatellites instables
- 2.1. Disclosures
- 2.2. Microsatellites et instabilité microsatellitaire
- 2.3. Perte fonction des gènes de réparation de mésappariements
- 2.4. Quantité de mutations et de nouveaux antigènes
- 2.5. Etude Keynote-177
- 2.6. Survie sans progression
- 2.7. Type de réponse
- 2.8. Effets secondaires
- 2.9. Le futur proche: une double immunothérapie?
- 2.10. Etude clinique - nature medicine
- 2.11. Conclusions
- 3. Partie 2 _ Immunothérapie & métastases cérébrales
- 3.1. Introduction
- 3.2. ILLUSTRATION (I)
- 3.3. ILLUSTRATION (II)
- 3.4. Mécanismes d’action
- 3.5. Un intérêt grandissant
- 3.6. Taux de réponse intra-crânienne
- 4. Partie 3 _ Thérapie CAR-t cells
- 4.1. Disclosure
- 4.2. T lymphocytes may invade, clonally expand, and eliminate tumor
- 4.3. What target ? What recognition moiety ?
- 4.4. The Chimeric Antigen Receptor (CART)-T cell evolution
- 4.5. Engineered Immunity : Chimeric Antigen Receptor (CAR) T Cells to kill cancer
- 4.6. Anti CD19 CAR-T : The benchmark
- 4.7. Respinse to CAR-T cell Therapy
- 4.8. Reported toxic effects of CAR-T cells
- 4.9. Virtually no limits to gene transfer and cell engineering
- 4.10. Conclusion / perspectives
- 4.11. Acknowledgements
- 4.12. vide
- 4.13. Slides supplémentaires
- 4.13.1. The makings of a living drug : production of recombinant lentiviral vectorfor gene therapy
- 4.13.2. Phsyiologic T cell receptor (TCR) signaling - immune synapse
- 4.13.3. CAR : synthetic immunoreceptor
- 4.13.4. Schéma
- 4.13.5. Principle of engineering immune cells to treat cancer
- 4.13.6. 3 then 4 now 5 pillars
- 4.13.7. Outline
- 4.13.8. Chimeric Antigen Receptor (CAR)-T cell therapy concepts
- 4.13.9. Pericyte coverage correlates with BBB integrity
- 4.13.10. Rational development of iCAR preventing CD19 specific CAR-T induced neurotoxicity on brain pericytes
- 4.13.11. Conculsions