Diversité du syndrome d'insuffisance cardiaque, Dr Sebastien Carballo, 10.11.20

1. Diversité du syndrome d’insuffisance cardiaque
2. Traitement actuel de l'IC et survie
3. Taux de survie en fonction des années de diagnostic
4. Taux de survie
5. Cause de décès chez les patients avec IC
6. Comment expliquer le progrès «modeste» chez les patients avec une insuffisance cardiaque?
7. Clinical syndrome of heart failure
8. Syndrome connu depuis longtemps
9. Etudes
10. Définition du syndrome
11. Syndrome hétérogène
12. Deux ressources
13. Fonction myocardique en fonction du temps
14. Patients avec comorbidités
15. Syndrome hétérogène
16. HFrEF et HFpEF
17. Composantes influençant la fonction cardiaque
18. Fraction d'éjection du ventricule gauche
19. Présentation clinique similaire mais dysfonction ventriculaire différente
20. Evolution du paradigme thérapeutique
21. Changement de paradigme thérapeutique
22. Possibilités de traitement
23. b-bloquants et ACEI
24. CRT et Ivabradine
25. MRA et Valsartan/sacubitril
26. Inhibition de l'angiotensine dans la décompensation de l'insuffisance cardiaque aigue
27. Patient avec HFrEF symptomatique
28. Comparaison de différents traitement en fonction du temps dans des cas de HFpEF et HFrEF
29. inhibition de l'angiotensine dans l'insuffisance cardiaque avec fraction d'éjection préservée
30. HEpEF et HFrEF
31. Population étudiée VS population générale
32. critères d'exclusion des études
33. critères d'exclusion des études
34. Caractéristiques patients
35. Pourcentage des patients éligibles
36. critères d'exclusion des études
37. Pourcentage des patients éligibles
38. Population étudiée avec comorbidités VS population générale
39. Prévalence de l'insuffisance rénale
40. Outcome in Acute Heart Failure
41. HFpEF et HFrEF
42. Hypertension pulmonaire chez les patient avec décompensation d'insuffisance cardiaque aiguë
43. Survie en fonction du temps des patients avec haut VS bas risque d'hypertension pulmonaire
44. Syndrome hétérogène
45. Heart failure
46. Radio
47. Heart failure
48. Pathogenesis hypertrophic cardiomyopathy
49. Augmentation de la sensibilité au calcium et de la contractibilité
50. Pathogenesis Dilated cardiomyopathy
51. Diminution de la sensibilité au calcium et de la contractibilité
52. Pathogenesis Dilated cardiomyopathy
53. Cardiac myocyte
54. DCM, heart failure & Ca2+ handling
55. DCM, heart failure & Ca2+ handling
56. A novel mutation in phospholamban (PLN) causes a mixed hypertrophic and dilated phenotype with autosomal dominant inheritance
57. Syndrome hétérogène
58. Hétérogénéité étiologique
59. Etiologies cohort ICA
60. Etiologies
61. Etiologies
62. A retenir
63. Quelles cibles?

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