PF-ILD et leur traitement, Dr D Adler, 2.2.21

1. Pneumopathies interstitielles de phénotype fibrosant progressif (PF-ILD) et leur traitement
2. PF-ILD et leur traitement
3. Où sont classées les PF-ILD?
4. PF-ILD Déclin de la CV>10% est prédicteur de mortalité dans toutes les ILD
5. PF-ILD, un comportement frontière?
6. Mécanisme de la fibrose
7. Risque de progression des pneumopathies interstitielles non-FPI:
8. Exemple 1: une PR stable sur le plan rhumatologique
9. Risque de progression des PI non-FPI: Le microkyste au scanner
10. Exemple 2: nécessité de phénotyper une pneumopathie d’hypersensibilité (poumon de fermier)
11. Cryobiopsie transbronchique
12. FPI: Pirfénidone (ASCEND) et Nintedanib (INPULSIS)
13. SENSCIS: Ssc-ILD
14. Characteristics of the patient
15. Résultats
16. Analyses de sous-groupes (I)
17. Analyses de sous-groupes (II)
18. Study - Pirfenidone
19. Characteristics
20. Results
21. INBUILD (PF-ILD) Study
22. Characteristics
23. Clinical ILD diagnoses
24. Decline from Baseline in Forced Vital Capacity
25. Les ES et le taux d'arrêt de traitement sont comarables aux essais princeps de 2014
26. Définition du phénotype «progressive fibrosing ILD»
27. Spectrum of fibrotic ILD
28. ILD Board - HUG 2021
29. Conclusions
30. Remerciements

FINISH

SUBMIT

Title