HUG Alpha-1-antitripsine et ses déficits, Dr Romain Messe, 25.01.21

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1. Alpha-1-antitrypsine et ses déficits
2. Introduction Alpha 1 antitrypsine
3. Nomenclature de l’AAT
4. Epidémiologie
5. Parenthèse historique
6. Les multiples facettes pulmonaire du DAAT
7. Autres complications du déficit
8. Physiopathologie de la BPCO dans le DAAT
9. Diagnostic du DAAT
10. Quantification AAT
11. Facteurs confondants et variabilité
12. Impact de la CRP sur les algorithmes de quantification
13. Phénotypage AAT
14. Génotypage
15. Séquence du gène Serpina1
16. Algorithme diagnostique en pratique
17. Population cible de cet algorithme diagnostique
18. Un dépistage généralisé ?
19. Marqueurs de suivi de l’atteinte respiratoire
20. Le voxel index (VI)
21. Traitement spécifique : supplémentation en AAT
22. Recommandations
23. Preuve en faveur de la supplémentation
24. Modification de l’évolution de la maladie
25. Situation en Suisse
26. Le futur de la supplémentation
27. RCT SPARTA
28. Réduction de volume pulmonaire et transplantation
29. Conclusion
30. Merci pour votre attention

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