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- 1. Hypercholestérolémie Nouvelles connaissances pour la prise en charge
- 2. Programme
- 3. L’hypercholestérolémie familiale Diagnostic clinique
- 4. L’hypercholestérolémie familiale Diagnostic génétique
- 5. Diagnostic génétique = risque plus élevé que diagnostic clinique
- 6. Variant génétique : Transmission autosomal dominante
- 7. Diagnostic génétique: Dépistage en cascade des apparentés
- 8. The CATCH randomized controlled trial CATCH = CAscade genetic Testing of familial hyperCHolesterolemia
- 9. https://catch.unisante.ch/
- 10. catch@unisante.ch
- 11. Etude CATCH: critère d’éligibilité
- 12. Lp(a)
- 13. Mechanisms between Lp(a) and cardiovascular disease
- 14. Distribution of Lp(a)
- 15. RNA-based therapy : antisense oligonucleotides
- 16. The New England Journal of Medecine
- 17. Etude phase III Horizon
- 18. Les douleurs musculaires associées aux statines
- 19. Les douleurs musculaires associées aux statines
- 20. N-of-1 trial : 90% of symptoms elicited by a statin was also elicited by placebo
- 21. Management de l’intolérance aux statines
- 22. Les médicaments hypolipémiants pour le LDL-cholestérol
- 23. Site d’action des hypolipémiants
- 24. Bénéfice des statines après un an time to first cardiovascular event
- 25. Efficacy on clinical outcomes in secondary prevention trials In addition to statins
- 26. Limitations assécurologiques pour inhibiteurs de la PCSK9 patients avec maladie cardiovasculaire
- 27. Limitations assécurologiques pour inhibiteurs de la PCSK9 patients sans maladie cardiovasculaire avec hypercholestérolémie familiale
- 28. Ac Bempedoic, 1 an de suivi
- 29. Inclisiran: small interfering RNA 2 injection par an, 1.5 ans de suivi
- 30. Take Home
- 31. Recommandations du GSLA
- 32. Merci de votre attention