Vaccin prometteur à ARN messager contre le virus respiratoire syncytial

Perdrix, Jean; Jacquerioz, Frédérique

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860 Médecine interne générale
Vaccin prometteur à ARN messager contre le virus respiratoire syncytial

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Médecine interne générale

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ISO 690	Perdrix, J., Jacquérioz, F., Vaccin prometteur à ARN messager contre le virus respiratoire syncytial, Rev Med Suisse, 2024/860 (Vol.20), p. 326–326. DOI: 10.53738/REVMED.2024.20.860.326 URL: https://www.revmed.ch/revue-medicale-suisse/2024/revue-medicale-suisse-860/vaccin-prometteur-a-arn-messager-contre-le-virus-respiratoire-syncytial
MLA	Perdrix, J., et al. Vaccin prometteur à ARN messager contre le virus respiratoire syncytial, Rev Med Suisse, Vol. 20, no. 860, 2024, pp. 326–326.
APA	Perdrix, J., Jacquérioz, F. (2024), Vaccin prometteur à ARN messager contre le virus respiratoire syncytial, Rev Med Suisse, 20, no. 860, 326–326. https://doi.org/10.53738/REVMED.2024.20.860.326
NLM	Perdrix, J., et al.Vaccin prometteur à ARN messager contre le virus respiratoire syncytial. Rev Med Suisse. 2024; 20 (860): 326–326.
DOI	https://doi.org/10.53738/REVMED.2024.20.860.326
Exporter la citation	Zotero (.ris) EndNote (.enw)

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7 février 2024

Vaccin prometteur à ARN messager contre le virus respiratoire syncytial

DOI: 10.53738/REVMED.2024.20.860.326

Chez les personnes âgées, le virus respiratoire syncytial (VRS) est une cause considérable de morbidité et de mortalité. Cet essai de phase 2-3, parrainé par le fabricant et réalisé dans 22 pays, relate la sécurité et l’efficacité du vaccin à ARN messager (mRNA-1345) contre le VRS. Au total, 35 413 personnes âgées de plus de 60 ans ont été randomisées en double aveugle pour recevoir soit une seule dose de vaccin, soit le placebo. Les participants étaient âgés en moyenne de 67 ans. Les trois-quarts étaient considérés en bonne santé, 16,2 % vulnérables et 5,7 % fragiles. Seuls 6,9 % présentaient des facteurs de risque pour une infection des voies respiratoires inférieures. Les critères d’efficacité étaient la prévention de la maladie VRS des voies respiratoires inférieures aiguë (MVRIA) avec respectivement deux ou trois symptômes (formes graves) ou toute maladie respiratoire aiguë à VRS. Les effets secondaires locaux ou systémiques ont été plus fréquents dans le groupe vacciné, mais étaient transitoires et de sévérité légère à modérée. Un pourcentage similaire d’effets secondaires sérieux (< 3 %) sont survenus dans les deux bras de l’essai. L’efficacité du vaccin était de 83,7 et 82,4 % pour prévenir les MVRIA associées au VRS avec respectivement deux ou trois symptômes et de 68,4 % pour prévenir toute maladie respiratoire aiguë à VRS. La protection se maintenait pour les deux sous-types A et B de VRS et à travers les tranches d’âge, et était indépendante du sexe, de l’ethnie/race, de la région géographique et du niveau économique.

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Information

Titre	REVUE MEDICALE SUISSE 860
Éditeur	Médecine et Hygiène
Thème	Médecine interne générale
Type	Revues
ISSN	1660-9379
Durée	12 mois

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1225 Chêne-Bourg
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